第一百零四章 大小姐太卷，女主她不想争了 8（2/2）

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车子来到楚歌出事的地点，肖九轻拿着手电筒下车，叶宸跟着一起，袁立国跟陆海拿着手电筒走过来，说：这里就是发现楚歌的地方，我们把四周都找过了，没有发现任何线索。肖九轻说：嗯！说完拿着手电筒查看…………叶宸说：你在找什么？肖九轻说：随便找，说完蹲在地上一点一点的早，眼睛仿佛能看到一些别人看不到的东西，肖九轻顺着带蓝色的痕迹走…………一路走到了楚歌被抓走的巷子里，叶宸说：你发现了什么？肖九轻说：这里应该是案发的第一个地方，楚歌是在这里被人抓走的，然后一路拖到了那片树林旁边。说完看着袁立国说：楚歌被害的时候，骑着自行车她的自行车哪去了？还有她的衣服？袁立国说：现场没有发现任何东西啊？哎呀！我怎么把这么重要的事给忘了，老赵，你去问一下，第一个发现楚歌的人，有没有发现自行车？老赵说：是，说完转身离去。<\/p>

陆海看着肖九轻说：你是怎么发现她是在这里被人拖走的？肖九轻说：因为这是去电影院的必经之路，也是离案发现场最近的巷子，还有一点，这也是住人最少的巷子，人少，如果她发现被人跟踪的时候肯定会求救，可这里只住了这一户人家，谁来救她？而且这户人家这么早就睡了，现在才八点不到，而十一点正是睡眠质量最好的时候，除非声音足够大，不然，根本不会有人听到。袁立国说：现在要去昨天的案发现场吗？肖九轻说：走吧！说完一群人向孙招娣出事的地方走去。一对男女从电影院里走出来，女人说：恒哥哥，我先回去了。男人说：我送你，晚上一个人很危险。女人笑着说：行吧！说完两个人向一个巷子里走去。暗处的公安说：要不要跟上去看看？老赵说：跟一个人上去，说完一个公安跟上去。两人来到一处巷子里，后面跟着的后面突然没看到人，说：人呢？他不知道，他身后突然出现了一个人，拿着板砖拍晕了他。男人把女人从暗处拖出来，拖向一旁的破屋子里…………<\/p>

肖九轻他们来到孙招娣出事的地点，肖九轻一手拿棍子，一手拿着一根棍子在地上挥动，扒开一旁的叶子。袁立国说：白天的时候，我们已经把叶子都找了一遍了，没有任何发现。肖九轻说：孙招娣跟其他几个死者绑的工具不一样。袁立国说：不都是细绳子吗？肖九轻说：孙招娣用的是绳子，但其他人不是，她们都是被丝袜绑着的。袁立国说：你怎么看出来的？肖九轻说：伤痕不一样，绳子绑的会有一点像麻花一样的痕迹，可丝袜不会，只会有很细的一道勒痕。袁立国说：你懂的真多。肖九轻说，我最喜欢看破案的书，所以会知道一些。袁立国说：可有的人为什么会被人给碎尸呢？肖九轻说：有两点，一是泄愤，二是毁尸灭迹，无法让人确认死者的身份。袁立国说：也就是说可能是仇杀？肖九轻说：我不能肯定，但这两个原因最多。<\/p>

袁立国说：明白了。肖九轻说：你们查过昨天死者跟谁在一起吗？袁立国说：还在查。肖九轻说：死者在被凶手侵犯之前，之前还跟其他人发生过关系。陆海说：你怎么知道？肖九轻说：死者的身上很多的咬痕，你们可以把死者身上的咬痕画下来，让人去做模型，然后让那些接触过死者的人全部咬一遍，确认牙齿的形状，寻找凶手。袁立国说：可我们这里没有这么厉害的人啊！肖九轻说：我可以。袁立国看着她说，你真的可以？肖九轻说：我挺喜欢画画的，所以学了一下，但我只能说，我画得还行。袁立国说：能有一个就不错了。肖九轻说：行，我回去就帮你们画。<\/p>

袁立国说：明天吧！今天时间不早了，到现在那边还没传来消息，应该是没事了。肖九轻说：行，那我们走了，说完转身离开。叶宸说：现在已经过了那个时间点，那边的公安没传来消息，就是说今天没有人死，是吗？肖九轻说：理论上是这样？但是还不确定？因为死者的死亡时间是晚上十一点之后，也就是说，如果有被害人，那个人现在还没死，但离死也不远了。肖九轻突然感觉不对劲，说：不好，说完转身向另外一个巷子跑去，叶宸跟袁立国、陆海其他人跟着她跑了…………叶宸看着肖九轻说：怎么了？肖九轻看着他说：你是十万个为什么吗？这么多问题。肖九轻跑到一处巷子里，用手电筒照向地上，看到了被打晕的公安，说：该死，说完把手电筒扔在地上，拿出银针给他扎………袁立国说：小邓，你们去找人，凶手肯定在作案。老赵说：是，说完转身带着人跑了。肖九轻拿出手帕包扎…………<\/p>

叶宸好奇的看着肖九轻说：你怎么知道他在这里？还知道又死了一个？肖九轻说：闻到了血腥味。叶宸说：你的鼻子这么灵？肖九轻说：这就是中医最重要的原因之一。袁立国看着肖九轻说：他没事吧！肖九轻说：暂时没有生命危险，你们可以把他送医院了。袁立国说：小钱，你送他去医院。一旁的公安说：是，说完背起公安向车子走去。袁立国说：他还真的是猖狂，我们这么多人守在这里，他竟然还能在我们眼皮子底下打伤我们的通知，把人带走。顾医生，多亏了你，不然我们的同志要是明天发现的话，尸体都凉透了。肖九轻说：还是赶紧找到凶手和受害人吧！袁立国说：好，那你们先回去，我们去找，说完转身走了。叶宸看着肖九轻说：回去吧！肖九轻说：我也去帮忙。叶宸说：这么多人，肯定能抓到的，你去了也没什么用处。<\/p>

老聂说：顾医生，你说能抓到凶手吗？肖九轻说：不知道，从刚才的情形来看，凶手不止做事干净利落，还特别的自负，他相信自己可以在公安的眼皮子底下作案，也能全身而退。而且现在又是晚上，四周漆黑一片，他随便躲起来，公安都找不到他，若是有DNA鉴定技术就好了。叶宸说：什么是DNA？肖九轻说：DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（A中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息。该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，然后其中的RNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。在细胞分裂之前，DNA复制过程复制了遗传信息，这避免了在不同细胞世代之间的转变中遗传信息的丢失。<\/p>

在真核生物中，DNA存在于细胞核内称为染色体的结构中。在没有细胞核的其它生物中，DNA要么存在于染色体中要么存在于其它组织（细菌有单环双链DNA分子，而病毒有DNA或RNA基因组）。在染色体中，染色质蛋白如组蛋白、共存蛋白和凝聚蛋白将DNA在一个有序的结构中。这些结构指导遗传密码和负责转录的蛋白质之间的相互作用，有助于控制基因的转录。<\/p>

脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleicacid，DNA），又称去氧核糖核酸，是染色体的主要成分，是基因的物质基础。<\/p>

DNA的结构：DNA最重要的特征是碱基序列，由四种脱氧核糖核苷酸排列成长链，两条长链互绕而成稳定结构，进而再有其他卷曲和结构。因此，人类按层次把DNA的结构划分为一级结构、二级结构、三级结构、四级结构。<\/p>

DNA是一种长链聚合物，基本组成单元为四种脱氧核苷酸，即腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP脱氧腺苷）、胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTMP脱氧胸苷）、胞嘧啶脱氧核苷酸（dCMP脱氧胞苷）、鸟嘌呤脱氧核苷酸（dGMP脱氧鸟苷）。而脱氧核糖（五碳糖）与磷酸分子借由酯键相连，组成DNA的长链骨架，排列在外侧，四种碱基排列在内侧。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相连，这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列，可组成遗传密码，指导蛋白质的合成。读取密码的过程称为转录，是以DNA双链中的一条单链为模板，复制出一段称为RNA（信使RNA）的核酸分子。<\/p>

多数RNA带有合成蛋白质的信息，另有一些本身就拥有特殊功能，例如rRNA、snRNA与siRNA。在细胞内，DNA能与蛋白质结合形成染色体，整组染色体则统称为染色体组。对于人类而言，正常的体细胞中含有46条染色体。染色体在细胞分裂之前会先在分裂间期完成复制，细胞分裂间期又可划分为：G1期-DNA合成前期、S期-DNA合成期、G2-DNA合成后期。对于真核生物，如动物、植物及真菌而言，染色体主要存在于细胞核内；而对于原核生物，如细菌而言，则主要存在于细胞质中的拟核内。染色体上的染色质蛋白，如组织蛋白，能够将DNA进行组织并压缩，以帮助DNA与其他蛋白质进行交互作用，进而调节基因的转录活性。<\/p>

DNA是由许多脱氧核苷酸按一定碱基顺序彼此用3’，5’-磷酸二酯键相连构成的长链。大多数DNA含有两条这样的长链，也有的DNA为单链，如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。DNA有环形DNA和链状DNA之分。在某些类型的DNA中，5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶，其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富。在某些噬菌体中，5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶。40年代后期，查加夫（E.Chargaff）发现不同物种DNA的碱基组成比例不同，但其中的腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数（A=T），鸟嘌呤数等于胞嘧啶数（G=C），因而嘌呤数之和等于嘧啶数之和，一般用几个层次描绘DNA的结构。<\/p>

一级结构<\/p>

是指构成核酸的四种基本组成单位——脱氧核糖核苷酸（核苷酸），通过3',5'－磷酸二酯键彼此连接起来的线形多聚体，以及其基本单位－脱氧核糖核苷酸的排列顺序。<\/p>

每一种脱氧核糖核苷酸由三个部分所组成：一分子含氮碱基+一分子五碳糖（脱氧核糖）+一分子磷酸根。核酸的含氮碱基又可分为四类：腺嘌呤（adene，缩写为A），胸腺嘧啶（thye，缩写为T），胞嘧啶（cytose，缩写为C）和鸟嘌呤（guane，缩写为G）。DNA的四种含氮碱基组成比例具有物种特异性。即四种含氮碱基的比例在同物种不同个体间是一致的，但在不同物种间则有差异。DNA的四种含氮碱基比例具有奇特的规律性，每一种生物体DNA中A=T，C=G，符合查加夫（Chargaff）法则（即碱基互补配对原则）。<\/p>

二级结构<\/p>

二级结构<\/p>

是指两条脱氧多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋结构。DNA的二级结构分为两大类：一类是右手螺旋，如A-DNA、B-DNA、A、D-DNA等；另一类是左手双螺旋，如Z-DNA。詹姆斯·沃森与佛朗西斯·克里克所发现的双螺旋，是称为B型的水结合型DNA，在细胞中最为常见。也有的DNA为单链，一般见于原核生物，如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。有<\/p>

的DNA为环形，有的DNA为线形。在碱基A与T之间可以形成两个氢键，G<\/p>

与C之间可以形成三个氢键，使两条多聚脱氧核苷酸形成互补的双链，<\/p>

由于组成碱基对的两个碱基的分布不在一个平面上，氢键使得碱基对沿长轴旋转一定角度，使碱基的形状像螺旋桨叶片的样子，整个DNA分子形成双螺旋缠绕状。碱基对之间的距离是0.34n,10个碱基对转一周，故旋转一周（螺距）是3.4n，这是β-DNA的结构，在生物体内自然生成的<\/p>

DNA几乎都是以β-DNA结构存在。<\/p>

三级结构<\/p>

是指DNA中单链与双链、双链之间的相互作用形成的三链或四链结构。如H-DNA或R-环等三级结构。DNA的三级结构是指DNA进一步扭曲盘绕所形成的特定空间<\/p>

三级结构<\/p>

结构，也称为超螺旋结构。DNA的超螺旋结构可分为正、负超螺旋两大类，并可互相转变。超螺旋是克服张力而形成的。当DNA双螺旋分子在溶液中以一定构象自由存在时，双螺旋处于能量最低状态此为松弛态。如果使这种正常的DNA分子额外地多转几圈或少转几圈，就使双螺旋产生张力，如果DNA分子两端是开放的，这种张力可通过链的转动而释放出来，DNA就恢复到正常的双螺旋状态。但如果DNA分子两端是固定的，或者是环状分子，这种张力就不能通过链的旋转释放掉，只能使DNA分子本身发生扭曲，以此抵消张力，这就形成超螺旋，是双螺旋的螺旋。<\/p>

四级结构<\/p>

核酸以反式作用存在（如核糖体、剪接体），这可看作是核酸的四级水平的结构。<\/p>

拓扑结构<\/p>

也是DNA存在的一种形式。DNA的拓扑结构是指在DNA双螺旋的基础上，进一步扭曲所形成的特定空间结构。超螺旋结构是拓扑结构的主要形式，它可以分为正超螺旋和负超螺旋两类，在相应条件下，它们可以相互转变。<\/p>

分布功能<\/p>

原核细胞的染色体是一个长DNA分子，但是原核细胞没有真正的细胞核。真核细胞核中有不止一条染色体，每条染色体只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种的所有蛋白质和RNA结构的全部遗传信息；策划生物有次序地合成细胞和组织组分的时间和空间；确定生物生命周期自始至终的活性和确定生物的个性。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA。<\/p>

复制方式<\/p>

在双螺旋的DNA中，分子链是由互补的核苷酸配对组成的，两条链依靠氢链结合在一起。由于氢链链数的限制，DNA的碱基排列配对方式只能是A对T（由两个氢键相连）或C对G（由三个氢链相连）。因此，一条链的碱基序列就可以决定了另一条的碱基序列，因为每一条链的碱基对和另一条链的碱基对都必须是互补的。在DNA复制时也是采用这种互补配对的原则进行的：当DNA双螺旋被解开时，每一条链都用作一个模板，遵照互补配对的原则补齐另外的一条链，即半保留复制。<\/p>

分子链的开头部分称为3'端而结尾部分称为5'端，这些数字表示脱氧核糖中的碳原子编号。<\/p>

DNA的书写方式应从5'-末端到3'-末端。<\/p>

DNA亲子鉴定测试与传统的血液测试有很大的不同。它可以在不同的样本上进行测试，包括血液，腮腔细胞，组织细胞样本和JY样本。由于血液型号，例如A型，B型，O型或RH型，在人口中比较普遍，用于分辨每一个人，便不如DNA亲子鉴定测试有效。除了真正双胞胎外，每人的DNA是独一无二的.由于它是这样独特，就好像指纹一样，用于亲子鉴定，DNA是最为有效的方法。我们的结果通常是比法庭上要求的还准确10到100倍。<\/p>

通过遗传标记的检验与分析来判断父母与子女是否亲生关系，称之为亲子试验或亲子鉴定。DNA是人体遗传的基本载体，人类的染色体是由DNA构成的，每个人体细胞有23对（46条）成对的染色体，其分别来自父亲和母亲。夫妻之间各自提供的23条染色体，在受精后相互配对，构成了23对（46条）孩子的染色体。如此循环往复构成生命的延续。<\/p>

由于人体约有30亿个碱基对构成整个染色体系统，而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以世界上没有任何两个人具有完全相同的30亿个核苷酸的组成序列，这就是人的遗传多态性。尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。<\/p>

传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等，这些遗传学标志为蛋白质（包括糖蛋白）或多肽，容易失活而导致检材得不到理想的检验结果。此外，这些遗传标志均为基因编码的产物，多态信息含量（PIC）有限，不能反映DNA编码区的多态性，且这些遗传标志存在生理性、病理性变异（如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后，B抗原可能呈阳性。因此，其应用价值有限。<\/p>