第1732章 基因编辑门诊（2/2）

请关闭浏览器的阅读/畅读/小说模式并且关闭广告屏蔽过滤功能，避免出现内容无法显示或者段落错乱。

他开口说：“各位老师好。我是远见基因科技的技术总监，姓陆，陆恒。今天来是想和各位讨论一个合作方向，基因编辑技术的临床转化。”

陆恒按了一下遥控器，屏幕上弹出一张幻灯片。

标题是“碱基编辑技术在遗传病治疗中的应用”。

他讲了大约十分钟，内容涵盖技术原理、动物实验数据和初步临床案例。

大部分内容是常规的学术报告，但在最后一页，他放了一张总结图，上面列着几个候选病种，罕见遗传病、单基因遗传病、免疫系统缺陷。

“我们的技术平台已经成熟。如果有合适的病例，我们可以免费提供编辑工具和技术支持。唯一的条件是患者的基因数据和治疗后随访数据归我们所有。”

会议室里安静了几秒。

一个头发花白的老教授拿起话筒：“陆总，免费提供工具和技术支持，换取全部数据。这个条件听起来不太对等。数据是患者的，你们要数据做什么？”

陆恒笑了一下说：“做研究。基因编辑技术需要大量真实世界数据来优化。没有数据，技术就停在实验室里。”

另一个专家接过话头：“那为什么必须是全部数据？不能只给脱敏后的分析结果？”

“脱敏后的数据会丢失关键信息。我们需要完整的基因组序列和临床随访记录才能建立精确的疗效评估模型。”

周明远把笔帽摘下来，拿起话筒说：“陆总，如果患者的基因数据里包含一些和疾病无关的敏感信息，比如遗传病风险、药物代谢特征，你们也会一并收走？”

陆恒看了他一眼。“周医生，我们的数据管理有严格的隐私保护措施。”

“我问的是，你们会不会收走。”

陆恒没有回答，他把遥控器放下，双手撑在桌面上说：“周医生，我理解你的顾虑。但基因编辑治疗的成本很高，普通患者很难负担。我们提供的免费方案，是很多家庭唯一的选择。”

周明远把话筒放回桌面上，没有说话。

四点半左右，会诊结束。

专家们陆续离开会议室，林远志走在最后面。

他走到门口的时候，看见陆恒站在走廊尽头，背对着他，正在打电话。

“对，已经接触了。那个心律失常的病例数据很适合做第一批转化样本。”陆恒停了一下，听对方说了几句，然后又说了一句，“第七代的数据比前六代都干净。没有污染，基线稳定，情感参数标记完整。这是最好的样本。”

陆恒打完电话转过身，看见他站在门边，没有意外。

他把手机收起来，朝林远志点了点头，然后沿着走廊往电梯方向走了。

林远志拿出手机，翻到沈若溪的号码，拨了出去。

“沈若溪。”

“嗯。”

“远见基因科技的人今天来会诊了。陆恒本人。”

“他怎么说？”

“他提了一个合作方案，免费提供基因编辑工具，换取全部患者数据。周老师问他会不会收走和疾病无关的敏感信息，他没有正面回答。”

电话那头安静了一下。“你怎么想？”

“他在走廊里打电话的时候我听到了。他说‘第七代的数据比前六代都干净’。”

沈若溪又沉默了几秒。“第七代。我们之前追的那个标记文件编号是‘未公开’。如果陆恒知道‘第七代’，那说明他掌握的信息比我们多。”

“他可能知道标记的来源。”

“对。而且他在找样本。心律失常的病例，全外显子测序数据，完整的临床随访记录，他想要的就是标记携带者的全套数据。”

林远志走出行政楼大门。“那我们现在怎么办？”

“继续查。但不要让他知道我们在查。还有周老师妻子的血样结果出来了。她携带标记，而且标记活跃度比健康携带者高出两倍。S5A基因的表达水平偏低，和心功能下降的趋势一致。”

“能不能用RNA干扰抑制标记活性？”

“可以试。但需要先做细胞实验。给我两周时间。”

“好。”